UMC Utrecht × MD Anderson
Zeldzaam is niet hetzelfde als onbelangrijk.
MEN1 is een zeldzame erfelijke aandoening die een leven lang waakzaamheid vraagt. Het Dorothy Project bundelt patiënten, artsen en onderzoekers om de behandeling écht te veranderen: voorkomen, voorspellen, en groei stoppen.
Afbeelding nog toevoegen
100%
van je donatie gaat naar onderzoek
Van 3 P's naar 3 P's
MEN1 wordt gekenmerkt door drie plekken: bijschildklier, hypofyse en
alvleesklier. Wij zetten daar een nieuwe strategie tegenover.
Prevent
Voorkomen dat tumoren ontstaan met gen-gerichte strategieën op het MEN1-gen.
Predict
Beter voorspellen welke tumor gevaarlijk wordt, met radiomics en metabolomics.
Pause
Groei stoppen met doelgerichte therapie, precies daar waar het nodig is.
Achter iedere diagnose een verhaal
Leven met MEN1 raakt vaak een heel gezin.
Dit zijn de verhalen die we zichtbaar willen maken.
Afbeelding nog toevoegen
Erfelijkheid
“Mijn moeder had MEN1, daarna bleek ik het te hebben.”
Nu leef ik met de wetenschap dat mijn kinderen dezelfde keuze moeten maken.
Afbeelding nog toevoegen
Erfelijkheid
“Mijn moeder had MEN1, daarna bleek ik het te hebben.”
Nu leef ik met de wetenschap dat mijn kinderen dezelfde keuze moeten maken.
Afbeelding nog toevoegen
“Mijn moeder had MEN1, daarna bleek ik het te hebben.”
Nu leef ik met de wetenschap dat mijn kinderen dezelfde keuze moeten maken.
Steun het onderzoek
Fondsaanvragen voor MEN1 lopen vast op één argument: te zeldzaam, te weinig impact. Wij weten beter. Elke donatie gaat rechtstreeks naar hoog-risico onderzoek dat anders niet gebeurt.
Afbeelding nog toevoegen
Afbeelding nog toevoegen
Waarom Dorothy?
Dorothy was de eerste MEN1-patiënt in de database van MD Anderson. Ze wilde de oudste patiënt in die database worden. Dat lukte twee weken na haar 79e verjaardag overleed zij.
Haar naam verwijst ook naar het meisje uit The Wizard of Oz, dat het gele pad volgt. Wij lopen dat pad samen: patiënten, naasten, artsen en onderzoekers, hand in hand.